Dans le cadre du comité technique du Management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse, l'OMéDIT Normandie lance 2 sous groupes de travail : 

- Accompagnement sur le référentiel de certification V2020

→ création d'un support de sensibilisation et de ressources documentaires sur les critères liés aux produits de santé

- Accompagnement à la déclaration des évènements indésirables liés aux produits de santé

→ réalisation de fiches pédagogiques sur des thèmes ciblés

→ 1ère réunion de ce sous groupe de travail le lundi 10 mai à 15h

Si vous souhaitez participer à l'un de ces groupes, contactez-nous par mail : ars-normandie-omedit@ars.sante.fr

Le comité stratégique s'est réuni le 22 avril. La présentation des différents travaux menés est disponible ici.

Le comité technique du management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse a eu lieu le 26 avril. Vous pouvez retrouver le support de présentation en cliquant ici.

Le comité technique innovation s'est tenu le 27 avril. Pour prendre connaissance des points abordés, consultez le diaporama de présentation.

De nouvelles fiches pour le bon usage des médicaments anticancéreux par voie orale sont disponibles sur notre site avec le format inter-régional des OMéDIT Bretagne, Normandie et Pays de la Loire

Methotrexate - Capecitabine

Retrouvez les ici

D'autres fiches sont en cours d'actualisation et seront mises prochainement sur notre site 

Cet accompagnement régional souhaite promouvoir les approches consistant en la mise en place d’un dispositif de prise en charge interdisciplinaire et pluriprofessionnelle de la personne âgée autour d’une collaboration ville-hôpital s’inscrivant dans le parcours patient.

Une réunion d'échange s'est tenue le mardi 20 avril, avec les référents des premiers établissements ayant candidaté sur ce projet régional.

Il y a été présenté les attendus et modalités d'organisation souhaités ainsi que le périmètre d'accompagnement financier. 

Retrouvez le support de présentation ici.

Il est toujours possible de déposer un dossier de candidature

Nous nous tenons à votre disposition pour toute demande d'information complémentaire.

L'Association Française du Froid (AFF) organise une webconférence sur les travaux de la sous commission "Vaccins Covid-19" de la commission Froid Santé le 27 mai de 17h à 18h30

Voici le programme : 

- Introduction : Gérald Cavalier, Président de l’AFF

- Ministère de la Santé (Arnaud Walter) : évolutions de la logistique vaccinale avec les nouveaux vaccins

- Panorama des notes publiées par l’AFF (Eric Devin)

- Chaîne du froid du vaccin - synthèse des caractéristiques des vaccins (Fabian de Paoli)

- Caractériser le matériel pour assurer le maintien de la chaîne du froid : Ibrahim Zaïd et Abbes Kacimi

- Transport, stockage et sécurité : Jean-Rémy Rougier / Nathalie Brixy

- Maintenir la chaîne du froid dans les lieux de vaccination : Guillaume SAINT-LORANT

- Conclusion : Mme Hélène MONASSE, sous-directrice de la DGS

Pour participer à cette webconférence, inscrivez-vous en cliquant ici

Après une relecture acharnée et minutieuse, la liste préférentielle est désormais à jour !

Pour chaque molécule, les informations comprennent les modalités de préparation et d'administration, les alternatives galéniques, les posologies usuelles et les modalités d'adaption à la fonction rénale.

Pour découvrir cette nouvelle version, cliquez ici

Recommandations de bonnes pratiques de pharmacie clinique dans le parcours pharmaceutique des patients en oncologie : le Conseil national professionnel Pharmacie d'Officine et Pharmacie Hospitalière a publié des recommandations pour décrire le rôle attendu des pharmaciens cliniciens et les activités de pharmacie clinique dans la mise en oeuvre d'un parcours pharmaceutique optimal des patients pris en charge pour un cancer.

Post ATU PIQRAY : le dispositif de prise en charge au titre du dispositif post ATU des spécialités PIQRAY est interrompu à partir du 1er avril 2021. Ainsi seules les continuités de traitement initiés avant cette date seront prises en charge selon la NOTE D’INFORMATION INTERMINISTERIELLE N° DGS/PP2/DSS/1C/DGOS/PF2/2021/73 du 26 mars 2021

Publication du référentiel de certification des logiciels d'aide à la prescription (LAP) en ambulatoire : la HAS a publié la nouvelle procédure de certification des LAP en médecine ambulatoire et le nouveau référentiel associé. Pour plus d'informations, consultez le site de la HAS

Livre Blanc de la conciliation médicamenteuse en établissement de santé : Synapse Medicine et Thériaque ont elaboré un guide pratique des différentes étapes du déploiement de la conciliation et notamment son optimisation grâce au numérique.

Loi "Ségur de la Santé" : la loi n° 2021-502  visant à améliorer le système de santé par la confiance et la simplification a été publiée au Journal officiel du 27 avril 2021. Cette loi autorise les pharmaciens de PUI et les biologistes à effectuer certaines vaccinations. Elle favorise le déploiement des protocoles locaux de coopération au secteur médico-social et à l'exercice coordonnée en ville. Enfin, elle institue le service d'accès aux soins.

Expérimentation pour l'incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires : 

• Arrêté du 19 avril 2021 relatif à l'expérimentation pour l'incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques délivrés en ville

• Arrêté du 19 avril 2021 relatif à l'efficience et la pertinence de la prescription hospitalière de médicaments biologiques délivrés en ville