L’OMéDIT Normandie propose aux établissements de santé volontaires un outil d’amélioration et de sécurisation de l’activité des préparations des médicaments anticancéreux injectables.
Cet outil est un audit proposé soit en auto-évaluation, soit en audit croisé à partir de tous les documents disponibles ci-dessous avec un accompagnement OMéDIT et Qual’va lors de campagnes d’audits itératives qui vous seront proposées tous les 2 ans qui débuteront fin 2021.
La grille d'audit a été élaborée par l’ARS Ile de France et validée et testée par un groupe de travail de 21 professionnels de santé de la région Normandie.
Grille ChimioPrep IDF : Attention grille adaptée à partir de celle de l'ARS Ile de France
1-Protocole audit croisé UPC
2-Mode d’emploi UPC audit croisé
3-Programme journée URC
4-Check-list audité
5-Check-list auditeur
6-Charte d’engagement
7-Diaporama réunion clôture
1-Arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse : Légifrance
2-Circulaire qualité de la prise en charge médicamenteuse, DGOS, février 2012
3-Manuel de certification v2020, HAS, dernière version en vigueur
4-Recommandations et Publications de la Société Française de Pharmacie Oncologique
5-Guide des bonnes pratiques de fabrication, ANSM, version du 29 décembre 2015, réactualisée le 6 mai 2019